2p15p16.1 microdeletion syndrome


Engelsk navn: 2p15p16.1 microdeletion syndrome
Engelske synonym: Del(2)(p15p16.1),Monosomy 2p15p16.1


Definisjon

2p15p16.1 microdeletion syndrome is a recently described syndrome characterized by developmental delay and facial dysmorphism.

Fra Orphanet

ORPHA: 261349
Klassifiseringsnivå: Disorder
ICD-10: Q93.5

Les mer om 2p15p16.1 microdeletion syndrome på orpha.net

Mer informasjon

Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser har kunnskap om diagnosen.
Les mer om 2p15p16.1 microdeletion syndrome på Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser
Søk på 2p15p16.1 microdeletion syndrome på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Ressurser (1)