Kortvoksthet: Spesielle hensyn ved anestesi
Utarbeidet i februar 2014 av overlege Svein Fredwall og overlege Lena Land Wekre, TRS Kompetansesenter for sjeldne diagnoser, i samarbeid med anestesilege og leder av Anestesiutvalget i Norsk Anestesiologisk forening, Else-Marie Ringvold, Sykehuset i Vestfold HF. |

Informasjon
-
Faglig ansvarlig
-
Målgruppe
Målgrupper: Helsepersonell, Lege
-
Diagnoser
Osteogenesis imperfecta (OI)
Akrodysostose
Akromesomelisk dysplasi
Akromesomelisk dysplasi, Grebe Type
Akromesomelisk dysplasi, Maroteaux type
Akromesomelisk dysplasi, Hunter-Thompson type
Brachyolmi
Brachyolmi, autosomal dominant type
Brachyolmi, autosomal recessive type
Camurati-Engelmanns syndrom
Diastrofisk dysplasi
Epifyseal dysplasi med hørselstap og dysmorfisme
Familiær osteokondritis dissecans
Hypokondroplasi
Kniests dysplasi
Kondroektodermal dysplasi (Ellis-van Crevelds syndrom)
Kortvoksthet-fremskreden benalder-tidlig osteoartritt syndrom
Metafyseal kondrodysplasi, Jansen type
Metafyseal kondrodysplasi, Schmid type
Robinows syndrom, autosomal dominant type
Robinows syndrom
Robinows syndrom, autosomal recessiv type
Multippel epifyseal dysplasi (MED)
Myhres syndrom
Pseudoakondroplasi
Pyknodysostose
Spondylocostal dysostose
Spondyloepimetaphyseal dysplasi, aggrecan type
Spondyloepifyseal dysplasi congenita – SEDC
Spondylometafyseal dysplasi (SMD), Schmidt type
Spondylometafyseal dysplasi (SMD), Kozlowski type
Spondyloepifyseal dysplasi tarda, SEDT, X-bundet
Spondyloepifyseal dysplasi, Kimberly type - SEDK
Spondyloperiferal dysplasi
Spondylodysplastisk EDS
Spondyloepifyseal dysplasi – SED
Weill-Marchesanis syndrom
Weismann-Netters syndrom -
Tid
10 minutter
-
Først publisert: september 2016
Sist revidert: juni 2018
Sist oppdatert: 14. juni 2023