Hopp til innhold

Weismann-Netters syndrom

Engelsk navn: Weismann-Netter syndrome Engelske synonym: Anterior bowing of legs with dwarfism,Toxopachyosteose diaphysaire tibio-peroniere,WNS,Weismann-Netter-Stuhl syndrome
ORPHA-kode 3344
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
Q77.8
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

Weismann-Netters syndrom er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av kortvoksthet og bøyde leggben (tibia og fibula) og ryggskjevhet (skoliose og lumbar lordose). Andre skjelettforandringer som kan forekomme er endringer på ryggvirvlene, kraveben og ribben og forsinket fremspring av permanente tenner. Barn kan være senere med å begynne å gå enn jevnaldrende.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på sunnaas.no: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas samler og sprer kompetanse om skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli. Enheten er tidligere kjent som TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, og er lokalisert ved Sunnaas sykehus. Kontakt

Ekstern informasjon

Relevante ressurser

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)