Weismann-Netters syndrom
Engelsk navn: Weismann-Netter syndrome
Engelske synonym: Anterior bowing of legs with dwarfism,Toxopachyosteose diaphysaire tibio-peroniere,WNS,Weismann-Netter-Stuhl syndrome
ORPHA-kode
3344
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q77.8
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Weismann-Netters syndrom er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av kortvoksthet og bøyde leggben (tibia og fibula) og ryggskjevhet (skoliose og lumbar lordose). Andre skjelettforandringer som kan forekomme er endringer på ryggvirvlene, kraveben og ribben og forsinket fremspring av permanente tenner. Barn kan være senere med å begynne å gå enn jevnaldrende.Mer om diagnosen
Les mer om diagnosen på TRS. TRS er et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser og ett av ni sentre i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Relevante ressurser
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)