Hopp til innhold

Osteogenesis imperfecta (OI)

Engelsk navn: Osteogenesis imperfecta Engelske synonym: Brittle bone disease,Glass bone disease,Lobstein disease,OI
ORPHA-kode 666
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
Q78.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

Osteogenesis Imperfecta (OI), er en gruppe genetiske bindevevssykdommer som først og fremst påvirker skjelettet med økt bruddtendens, nedsatt bentetthet og ulik grad av feilstillinger. Andre deler av kroppen som ofte er påvirket: øyne, tenner, hørsel, ledd og ulike indre organer. 

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på TRS. TRS er et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser og ett av ni sentre i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. Nasjonalt kompetansesenter for oral helse ved sjeldne diagnoser Kontakt

Ekstern informasjon

Relevante ressurser

Tre barn ligger på teppe

Barn med OI i barnehagen

Personer med osteogenesis imperfecta (OI) har økt tendens til benbrudd og overbevegelige, ustabile ledd. Se hvordan man kan tilrettelegge for barn med OI i barnehagen.

Undersøkelse på sykehus av gutt med OI. Foto.

Osteogenesis imperfecta: OI-klinikken

I denne filmen forteller overlege Lena Lande Wekre, om tilbudet ved OI-klinikken ved Oslo Universitetssykehus, hvor barn kan komme til vurdering og oppfølging.

Gutt leker med klosser på gulvet. Foto.

OI: Fire år med OI type 3

Fire år gamle Tellef med OI trener med fysioterapeut, har fått nagler i bena og stamcellebehandling.

 

To personer som bruker kajak

Rehabilitering: sjeldne bensykdommer

Lær om rehabilitering ved sjeldne bensykdommer og hvordan man søker om dette.

Gutt med OI

OI – rehabilitering etter kirurgi

Tellef har nylig gjennomgått en osteotomi på begge ben for å rette dem opp. Se hvordan han trener på Sunnaas etter operasjonen.

Jente og gutt

Sjeldne skolestartere

Barn deler sine tanker om å begynne på skolen med en sjelden diagnose.

Baby med ostegenesis imperfecta

Håndtering av baby med OI

Lær teknikker og hensyn du må ta når du skal håndtere babyer med OI.

Kortvoksthet: Spesielle hensyn ved anestesi

Les om spesielle forholdsregler for anestesi når pasienten er kortvokst med skjelettdysplasi.

Tre unge med osteogenesis imperfecta (OI)

Sofia (7), Espen (14) og Nikita (19) forteller om hvordan det er å være ung og ha OI.

Barn i gymsal

OI – tilrettelegging for fysisk aktivitet i skolen

Få tips til tilrettelegging av kroppsøvingstimene slik at barn med OI kan være med.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)