Hopp til innhold

Spondyloepifyseal dysplasi og spondyloepimetafyseal dysplasi

Engelsk navn: Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia Engelske synonym: SED and SEMD
ORPHA-kode 253
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
Q77.7
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Group of disorders

Definisjon

Spondyloepifyseal dysplasi (SED) og spondyloepimetafyseal dysplasi (SEMD) er grupper av sjeldne bensykdommer (skjelettdysplasier), kjennetegnet av kortvoksthet, endringer i ryggvirvlene og rørknoklene, og tidlige leddforandringer (artrose).

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på TRS. TRS er et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser og ett av ni sentre i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)