Amyoplasi
                    
                                          Engelsk navn: Congenital amyoplasia
                    
                    Engelske synonym: Amyoplasia congenita
                
            
                        ORPHA-kode
                        488586                    
                    
                                            
                        ICD-10-kode 
                    
                                        Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q68.8
                        Klassifikasjon 
                                        
                Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
A rare sporadic arthrogryposis syndrome characterized by multiple congenital contractures presenting in a very specific pattern. It is typically symmetric, involving all four limbs, with internally rotated shoulders, fully extended and fixed elbows, the wrists fixed in flexion, partially flexed fingers, hips fixed in flexion or extension, adducted or abducted, and sometimes dislocated. The knees may be fixed in extension or flexion, and the feet are usually in severe equinovarus position. The jaw and trunk are relatively spared. Normal limb muscle tissue is replaced by fatty, fibrous tissue.
                            Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.                        
                                                Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas samler har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net 
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
 
Relevante ressurser
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)