Vårt liv med AMC

Møt Aurora som er nesten ti og Monica som er voksen, begge har arthrogryposis multiplex congenita (AMC). De snakker om hvordan det er å gå på skole, jobbe, ha assistent, familie og å være med venner.

Det viktigste er å leve så normalt som mulig, det er de to skjønt enige om.

Informasjon

  • Laget av

    TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser

  • Målgruppe

    Målgrupper: Helsepersonell, Lege, Saksbehandler, Skolepersonell, Sosialarbeider

  • Diagnoser

    Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)

  • Sertifisering

    Kursbevis
    Uten sertifisering

  • Tid

    13 min

Sist oppdatert: 25. juni 2020