Vårt liv med AMC

Møt Aurora som er nesten ti og Monica som er voksen, begge har arthrogryposis multiplex congenita (AMC). De snakker om hvordan det er å gå på skole, jobbe, ha assistent, familie og å være med venner.

Det viktigste er å leve så normalt som mulig, det er de to skjønt enige om.

Informasjon

  • Faglig ansvarlig

    TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser

  • Målgruppe

    Målgrupper: Helsepersonell, Lege, Saksbehandler, Skolepersonell, Sosialarbeider

  • Diagnoser

    Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
    Artrogrypose syndrom
    Distal arthrogrypose type 1
    Distal arthrogrypose type 8
    Distal arthrogrypose type 5

  • Tid

    13 min

  • Først publisert: mars 2019
    Sist revidert: mars 2019

Sist oppdatert: 27. juni 2023