Vårt liv med AMC

Møt Aurora som er nesten ti og Monica som er voksen, begge har arthrogryposis multiplex congenita (AMC). De snakker om hvordan det er å gå på skole, jobbe, ha assistent, familie og å være med venner.

Det viktigste er å leve så normalt som mulig, det er de to skjønt enige om.