Larynxaspirat ved cystisk fibrose og primær ciliedyskinesi
Dette er en veileder for sykepleiere, helsesøstre og leger som skal ta larynxaspirat (sugeprøve) av slim til mikrobiologisk dyrkning hos personer med cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskinesi (PCD). Dette gjelder for personer som ikke har mye slim eller ikke kan hoste opp slim selv.
Informasjon
-
Laget av
-
Målgruppe
Sykepleiere, helsesøstre og leger
Målgrupper: Helsepersonell, Lege
-
Diagnoser
Cystisk fibrose
Primær ciliær dyskinesi (PCD) -
Sertifisering
Uten sertifisering
-
Tid
7 min
Sist oppdatert: 5. november 2020