Larynxaspirat ved cystisk fibrose og primær ciliær dyskinesi

Dette er en veileder for sykepleiere, helsesøstre og leger som skal ta larynxaspirat (sugeprøve) av slim til mikrobiologisk dyrkning hos personer med cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskinesi (PCD). Dette gjelder for personer som ikke har mye slim eller ikke kan hoste opp slim selv.

Informasjon

  • Faglig ansvarlig

    Norsk senter for cystisk fibrose (NSCF)

  • Målgruppe

    Sykepleiere, helsesøstre og leger

    Målgrupper: Helsepersonell, Lege

  • Diagnoser

    Cystisk fibrose
    Primær ciliær dyskinesi (PCD)

  • Sertifisering

    Uten sertifisering

  • Tid

    7 min

  • Først publisert: januar 2020
    Sist revidert: januar 2020

Sist oppdatert: 20. januar 2022