Larynxaspirat ved cystisk fibrose og primær ciliær dyskinesi
Dette er en veileder for sykepleiere, helsesøstre og leger som skal ta larynxaspirat (sugeprøve) av slim til mikrobiologisk dyrkning hos personer med cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskinesi (PCD). Dette gjelder for personer som ikke har mye slim eller ikke kan hoste opp slim selv.
Informasjon
-
Faglig ansvarlig
-
Målgruppe
Sykepleiere, helsesøstre og leger
Målgrupper: Helsepersonell, Lege
-
Diagnoser
Cystisk fibrose
Primær Ciliær Dyskinesi -
Tid
7 min
-
Først publisert: januar 2020
Sist revidert: januar 2020
Sist oppdatert: 8. mai 2023