Dravets syndrom
Også kjent som: Dravet syndrome, Severe myoclonic epilepsy of infancy, SMEI, Alvorlig myoklonusepilepsi i tidlig barndom
Engelsk navn: Dravet syndrome
Engelske synonym: SMEI,Severe myoclonic epilepsy of infancy,Severe myoclonus epilepsy of infancy
Definisjon
Dravet syndrom er en sjelden, genetisk sykdom som særlig kjennetegnes av en vanskelig epilepsi. De aller fleste med Dravet syndrom får også en forsinket psykomotorisk utvikling og ulike tilleggsvansker.
Fra Orphanet
ORPHA: 33069
Klassifiseringsnivå: Disorder
ICD-10: G40.4