Charcot-Marie-Tooths sykdom type 2

Også kjent som: CMT type 2, Autosomal dominant Charcot‑Marie‑Tooth disease type 2
Engelsk navn: Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2
Engelske synonym: Autosomal dominant axonal Charcot-Marie-Tooth disease,CMT2,Hereditary motor and sensory neuropathy type 2


Charcot-Marie-Tooths sykdom (CMT) er en arvelig, sjelden nevromuskulær sykdom. CMT rammer nervene lengst ute i kroppen, i bein og armer, de perifere nervene. CMT fører dermed til muskelsvekkelse og redusert følesans lengst ut i bein og armer, og ofte feilstillinger i føttene.



Informasjon

Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid har kunnskap om diagnosen.

ORPHA: 64746
Klassifiseringsnivå: Group of disorders
ICD-10: G60.0



Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)