Autosomal recessiv Charcot-Marie-Tooth type 2


Engelsk navn: Autosomal recessive axonal hereditary motor and sensory neuropathy
Engelske synonym: AR-CMT2,Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease type 2


Definisjon

Charcot-Marie-Tooths sykdom (CMT) er en arvelig, sjelden nevromuskulær sykdom. CMT rammer nervene lengst ute i kroppen, i bein og armer, de perifere nervene. CMT fører dermed til muskelsvekkelse og redusert følesans lengst ut i bein og armer, og ofte feilstillinger i føttene.

Fra Orphanet

ORPHA: 91024
Klassifiseringsnivå: Group of disorders
ICD-10:

Mer informasjon


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Ressurser (1)