Autosomal dominant limb‑girdle muscular dystrophy type 1C

Også kjent som: Limb Girdle 1C, Limb girdle muskeldystrofi type 1C
Engelsk navn: Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1C
Engelske synonym: LGMD1C,Limb-girdle muscular dystrophy due to caveolin-3 deficiency


Definisjon

Limb-girdle muskeldystrofi (LGMD) er en sekkebetegnelse for flere sjeldne arvelige muskelsykdommer som gir gradvis svekkelse av muskulaturen i hofte- og skulderpartiene.

NB: Denne OPRHA-koden er ikke lenger aktiv. Se lenke til Orpha.net.

Fra Orphanet

ORPHA: 265
Klassifiseringsnivå: Disorder
ICD-10: G71.0

Les mer om Autosomal dominant limb‑girdle muscular dystrophy type 1C på orpha.net

Mer informasjon

Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid har kunnskap om diagnosen.
Søk på Autosomal dominant limb‑girdle muscular dystrophy type 1C på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Ressurser (1)