Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K

Også kjent som: CMT type 2K
Engelsk navn: Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K
Engelske synonym: CMT2K


Definisjon

Charcot-Marie-Tooths sykdom (CMT) er en arvelig, sjelden nevromuskulær sykdom. CMT rammer nervene lengst ute i kroppen, i bein og armer, de perifere nervene. CMT fører dermed til muskelsvekkelse og redusert følesans lengst ut i bein og armer, og ofte feilstillinger i føttene.

Fra Orphanet

ORPHA: 99944
Klassifiseringsnivå: Disorder
ICD-10: G60.0

Les mer om Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K på orpha.net

Mer informasjon

Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid har kunnskap om diagnosen.
Søk på Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)

Ressurser (1)