Adams-Olivers syndrom
Engelsk navn: Adams-Oliver syndrome
Engelske synonym: AOS,Congenital scalp defects with distal limb anomalies,Congenital scalp defects with distal limb reduction anomalies,Aplasia cutis congenita with terminal transverse limb defects,Aplasia cutis congenita with distal limb anomalies
ORPHA-kode
974
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q87.2
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
De vanligste kjennetegnene ved diagnosen er manglende eller uvanlig utvikling av hender eller føtter, sammen med defekt eller manglende hudtildekkede områder. Fingre eller tær kan være korte, deformerte, sammenvokste eller mangle.Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Relevante ressurser
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)