Ringkromosom 15 syndrom
Også kjent som:Ring chromosome 15
Engelsk navn: Ring chromosome 15 syndrome
Engelske synonym: Ring chromosome 15,Ring 15
ORPHA-kode
96177
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q93.2
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
A rare chromosomal anomaly syndrome, with a highly variable phenotype, characterized by pre- and/or postnatal growth retardation, variable intellectual disability, short stature, dysmorphic features (microcephaly, triangular facies, frontal bossing, hypertelorism, ear anomaly, broad nasal bridge, highly arched palate, micrognathism), hand and feet anomalies (e.g. brachydactyly, clinodactyly, syndactyly), and multiple hyperpigmented and/or hypopigmented spots. Severe phenotypes present with cardiac abnormalities and/or renal malformations. Other reported features include hypotonia, speech delay, talipes equinovarus, and genital anomalies (cryptorchidism and hypospadias).
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Relevante ressurser
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)