Hajdu-Cheneys syndrom
Engelsk navn: Hajdu-Cheney syndrome
Engelske synonym: Acroosteolysis dominant type,Acroosteolysis with osteoporosis and changes in skull and mandible,Arthrodentoosteodysplasia,Cheney syndrome
ORPHA-kode
955
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. M89.5
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Hajdu-Cheneys syndrom er en sjelden arvelig bensykdom (skjelettdysplasi), som kjennetegnes av progredierende benskjørhet (osteoporose) og forandringer i ansiktet og tennene. I noen tilfeller forekommer også endringer i nyrene.Mer om diagnosen
Les mer om diagnosen på sunnaas.no: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas samler og sprer kompetanse om skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli. Enheten er tidligere kjent som TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, og er lokalisert ved Sunnaas sykehus. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)