Ektodermal dysplasi
Engelsk navn: Congenital alpha2-antiplasmin deficiency
ORPHA-kode
79
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. D68.8
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Ektodermale dysplasier har til felles at svettekjertler, tenner, hår, hud og/eller negler kan være påvirket. Minst to strukturer må være påvirket for at diagnosen skal kunne stilles. Hypohidrotisk ektodermal dysplasi (HED) er den vanligste formen.Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen. Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet for munnhelse KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Relevante ressurser
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)