Cystisk fibrose
                    
                                          Engelsk navn: Cystic fibrosis
                    
                    Engelske synonym: CF,Mucoviscidosis
                
            
                        ORPHA-kode
                        586                    
                    
                                            
                        ICD-10-kode 
                    
                                        Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. E84.0
                        Klassifikasjon 
                                        
                Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Cystisk fibrose er en medfødt og arvelig sykdom som fører til at de slimproduserende kjertlene i kroppen skiller ut et altfor seigt slim (sekret). Dette påvirker fremfor alt lungene, bukspyttkjertelen og mage-tarmkanalen. Sykdommen kan gi pustebesvær, infeksjoner i lungene og dårlig næringsopptak.Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet lungesykdommer har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net OrphanetOrphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
- helsebiblioteket.no
Relevante ressurser
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)
 
 
                            
                          