GSD grunnet glykogenavgreiningsenzym-mangel
Engelsk navn: Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency
Engelske synonym: Amylo-1,6-glucosidase deficiency,Cori disease,Cori-Forbes disease,Forbes disease,GDE deficiency,GSD due to glycogen debranching enzyme deficiency,GSD type 3,GSDIII,Glycogen storage disease type 3,Glycogen storage disease type III,Glycogenosis due to glycogen debranching enzyme deficiency,Glycogenosis type 3,Glycogenosis type III,Limit dextrinosis
ORPHA-kode
366
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. E74.0
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Glycogen debranching enzyme (GDE) deficiency, or glycogen storage disease type 3 (GSD 3), is a form of glycogen storage disease characterized by severe muscle weakness and hepatopathy.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Du finner mer informasjon om denne diagnosen på siden til Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Frambu er et nasjonalt senter for sjeldne diagnoser. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Relevante ressurser
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)