Dravets syndrom

Også kjent som:Dravet syndrome, Severe myoclonic epilepsy of infancy, SMEI, Alvorlig myoklonusepilepsi i tidlig barndom Engelsk navn: Dravet syndrome Engelske synonym: SMEI,Severe myoclonic epilepsy of infancy,Severe myoclonus epilepsy of infancy
ORPHA-kode 33069
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G40.4
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Dravet syndrom er en sjelden, genetisk sykdom som særlig kjennetegnes av en vanskelig epilepsi. De aller fleste med Dravet syndrom får også en forsinket psykomotorisk utvikling og ulike tilleggsvansker. 

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på NK-SE. NKSE jobber med sjeldne epilepsirelaterte diagnoser.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no (+47) 67 50 11 95

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Artikkel | 40 min
Artikkel
Jente med Dravets syndrom

Dravets syndrom – råd om oppfølging

Læringsressurs med råd om hvordan sentrale aspekter ved Dravets syndrom skal utredes og tilrettelegges.
Foredrag | 40 min
Foredrag

Dravets syndrom – medisinsk informasjon

Lær om Dravet syndrom. Hva som kjennetegner syndromet, genetikk, behandling og komorbiditet.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)