Autosomal dominant limb‑girdle muscular dystrophy type 1B (utdatert)

Også kjent som:Limb Girdle 1B, LGMD 2A (R1), LGMD 1B, Limb girdle muskeldystrofi type 1B Engelsk navn: Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1B Engelske synonym: LGMD1B,Limb-girdle muscular dystrophy due to lamin A/C deficiency
ORPHA-kode 264
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

NB: Denne diagnosenkoden er ikke lenger aktiv for koding.
For mer informasjon, gå til: Autosomal dominant Emery-Dreifuss muskeldystrofi

Mer om diagnosen

– – Kontakt
– – –

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Nettkurs | 2 t 30 min
Nettkurs
fysioterapeut behandler skulder. pasient sitter. foto

Fysioterapi til personer med nevromuskulære sykdommer

Nettkurs for fysioterapeuter som arbeider med muskelsykdommer, med fokus på tiltak og analyse av pasienter med slike diagnoser.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)