17q21.31 mikrodelesjonssyndrom

Også kjent som:17q21.31 mikrodelesjon Engelsk navn: 17q21.31 microdeletion syndrome Engelske synonym: Del(17)(q21.31),Monosomy 17q21.31
ORPHA-kode 363958
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q93.5
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Subtype of disorder

Definisjon

This disease is described under Koolen-De Vries syndrome
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Du finner mer informasjon om denne diagnosen på siden til Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Frambu er et nasjonalt senter for sjeldne diagnoser.
Les mer
Kontakt
Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser info@frambu.no (+47) 64 85 60 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Nettkurs | 45 min
Nettkurs
Gutt ser ned på et bord med ask hjelpemidler. Foto.

Svært sjeldne kromosom- eller genforandringer som gir sammensatte vansker

Nettkurs om svært sjeldne kromosom- eller genforandringer som gir sammensatte vansker.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)