Hopp til innhold

Osteogenesis imperfecta type 4

Engelsk navn: Osteogenesis imperfecta type 4 Engelske synonym: OI type 4
ORPHA-kode 216820
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
Q78.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Subtype of disorder

Definisjon

Osteogenesis imperfecta type 4 (OI type 4) er en moderat form for OI, kjennetegnet av økt benskjørhet, lav bentetthet, og økt risiko for benbrudd. Noen har medfødte brudd. Personer med OI type 4 kan ha nedsatt lengdelengde-/ høydevekst (kortvoksthet), mild til moderat ryggskjevhet (skoliose), feilstillinger (bøying) i legger og lår, gråblå eller hvit senehinne (sclera) i øyet, og påvirkning av tenner (dentinogenesis imperfecta).

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på TRS. TRS er et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser og ett av ni sentre i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)