Cystisk fibrose

Engelsk navn: Cystic fibrosis Engelske synonym: CF,Mucoviscidosis

ORPHA-kode 586

ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. E84.0

Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Cystisk fibrose er en medfødt og arvelig sykdom som fører til at de slimproduserende kjertlene i kroppen skiller ut et altfor seigt slim (sekret). Dette påvirker fremfor alt lungene, bukspyttkjertelen og mage-tarmkanalen. Sykdommen kan gi pustebesvær, infeksjoner i lungene og dårlig næringsopptak.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet lungesykdommer og cystisk fibrose har mer informasjon om diagnosen.

Les mer

Kontakt

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet lungesykdommer og cystisk fibrose post.nscf@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 01 55 90

Ekstern informasjon

orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Nettkurs | 35 min

Cystisk fibrose på skolen

Nettkurs om tilrettelegging for elever med cystisk fibrose.

Nettkurs | 45 min

Cystisk fibrose i barnehagen

Nettkurs om tilrettelegging for barn med cystisk fibrose.

Podkast | 19 min

Sjeldenpodden: Stille diagnosen cystisk fibrose

Overlege Pål Finstad svarer på hva cystisk fibrose er, og når man skal mistenke diagnosen. Mens Ann-Kathrin forteller om sin kronglete vei til riktig diagnose.

Artikkel | 7 min

Larynxaspirat ved cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskinesi (PCD)

Veileder for sykepleiere, helsesøstre og leger som skal ta larynxaspirat (sugeprøve) av slim hos personer med CF og PCD.

Nettkurs | 15 min

Cystisk fibrose – introduksjonskurs

Nettkurset gir grunnleggende kunnskap om sykdommen Cystisk fibrose (CF). Symptomer, årsak, behandling og oppfølging.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)