Ektodermal dysplasi

Engelsk navn: Congenital alpha2-antiplasmin deficiency
ORPHA-kode 79
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. D68.8
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Ektodermale dysplasier har til felles at svettekjertler, tenner, hår, hud og/eller negler kan være påvirket. Minst to strukturer må være påvirket for at diagnosen skal kunne stilles. Hypohidrotisk ektodermal dysplasi (HED) er den vanligste formen.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. Nasjonalt kompetansesenter for oral helse ved sjeldne diagnoser Kontakt
Senter for sjeldne diagnoser ved OUS sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 07 53 40

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Podkast | 22 min
Podkast
2 bilder satt sammen. Til venstre er mann med briller og lue. Til høyre er dame med mikrofon forann seg i podcast studio.

Sjeldenpodden: Manglende tenner kan være tegn på hud-diagnosen Ektodermal dysplasi

Kristoffer forteller om hvordan han mestrer hverdagen med ektodermal dysplasi, og Hilde Nordgaarden fra TAKO-senteret om hvordan holde sykdommen i sjakk.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)