MELAS

Også kjent som:Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes, Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, Mitokondriell myopati, Mitokondriell myopati Engelsk navn: MELAS Engelske synonym: Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes,Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes,Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes
ORPHA-kode 550
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G71.3
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

MELAS er en sjelden mitokondriesykdom som gir symptomer fra mange organsystemer. Det er typisk med gjentatte slagliknende episoder og andre symptomer fra sentralnervesystemet som epilepsi og demens.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på en av de ansvarlige enhetenes nettside: Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid er en samarbeidsavtale mellom kompetansenhetene Frambu, kompetanseenhet nevromuskulære sykdommer, Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) ved Oslo Universitetssykehus.
Les mer
Kontakt
Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid nmk@unn.no (+47) 77 66 92 86

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)