Hypermobil Ehlers-Danlos syndrom

Engelsk navn: Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome Engelske synonym: EDS III,EDS-HT,Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type,Ehlers-Danlos syndrome type 3,Hypermobile EDS,hEDS
ORPHA-kode 285
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q79.6
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Ehlers-Danlos syndrome, hypermobility type (HT-EDS) is the most frequent form of EDS (see this term), a group of hereditary connective tissue diseases, and is characterized by joint hyperlaxity, mild skin hyperextensibility, tissue fragility and extra-musculoskeletal manifestations.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på TRS. TRS er et nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser og ett av ni sentre i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser.
Les mer
Kontakt
TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser trs@sunnaas.no (+47) 66 96 90 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)