Arvelig autosomal spastisk parapleksi

Engelsk navn: Autosomal recessive pure spastic paraplegia Engelske synonym: Autosomal recessive pure HSP,Autosomal recessive pure SPG,Autosomal recessive uncomplicated HSP,Autosomal recessive uncomplicated SPG,Autosomal recessive uncomplicated spastic paraplegia
ORPHA-kode 100982
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Group of disorders

Definisjon

Dette er en diagnosegruppe. For å finne ut av mer om diagnoser i gruppen eller mer nøyaktig koding, klikk på lenken til Orpha.net og se klassifiseringsnivå.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på unn.no: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet nevromuskulære sykdommer jobber for at personer med arvelige nevromuskulære sykdommer skal få et godt, helhetlig og individuelt tilbud gjennom hele livet. Enheten er tidligere kjent som Nasjonal nevromuskulært kompetansesenter (NMK), og er lokalisert ved Universitets­sykehuset Nord-Norge. Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet nevromuskulære sykdommer nmk@unn.no (+47) 77 66 92 86

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)