Hopp til innhold

Alvorlig utviklingshemming med spastisk diplegi

Engelsk navn: Intellectual disability-peripheral spasticity-exudative vitreoretinopathy syndrome Engelske synonym: CTNNB1-related neurodevelopmental disorder,CTNNB1-NDD
ORPHA-kode 404473
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
G80.1
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

A rare, genetic, syndromic intellectual disability disorder characterized by intellectual disability, significant motor delay, severe speech impairment, early-onset truncal hypotonia with progressive distal hypertonia/spasticity, microcephaly, and behavioral anomalies (autistic features, aggression or auto-aggressive behavior, sleep disturbances). Variable facial dysmorphism includes broad nasal tip with small alae nasi, long and/or flat philtrum, thin upper lip vermillion. Visual impairment (strabismus, hyperopia, myopia) is commonly associated.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)