Bainbridge-Ropers syndrom
                    
                                          Engelsk navn: Bainbridge-Ropers syndrome
                    
                    Engelske synonym: Severe feeding difficulties-failure to thrive-microcephaly due to ASXL3 deficiency syndrome
                
            
                        ORPHA-kode
                        352577                    
                    
                                            
                        ICD-10-kode 
                    
                                        Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q87.0
                        Klassifikasjon 
                                        
                Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
A rare, genetic, syndromic intellectual disability disorder with a variable phenotypic presentation typically characterized by microcephaly, severe feeding difficulties, failure to thrive, severe global development delay that frequently results in absent/poor speech, moderate to severe intellectual disability and hypotonia. Distinctive craniofacial features include prominent forehead, high-arched, thin eyebrows, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, long, tubular nose with broad tip and prominent nasal bridge and wide mouth with full, everted lower lip. Joint laxity and ulnar deviation of wrists are also frequently observed.
                            Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.                        
                                                Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net OrphanetOrphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
- helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)