Infantil nevroaksonal dystrofi

Også kjent som:INAD, Seitelbergers sykdom Engelsk navn: Infantile neuroaxonal dystrophy Engelske synonym: INAD,INAD1,PLAN,Phospholipase A2-associated neurodegeneration,Seitelberger disease
ORPHA-kode 35069
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G23.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Infantile neuroaxonal dystrophy/atypical neuroaxonal dystrophy (INAD/atypical NAD) is a type of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) characterized by psychomotor delay and regression, increasing neurological involvement with symmetrical pyramidal tract signs and spastic tetraplegia. INAD may be classic or atypical and patients present with symptoms anywhere along a continuum between the two.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu info@frambu.no (+47) 64 85 60 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)