Distal duplikasjon 17q
                    
                                          Engelsk navn: Distal duplication 17q syndrome
                    
                    Engelske synonym: Distal trisomy 17q,Telomeric duplication 17q,Trisomy 17qter
                
            
                        ORPHA-kode
                        3379                    
                    
                                            
                        ICD-10-kode 
                    
                                        Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q92.3
                        Klassifikasjon 
                                        
                Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Distal trisomy 17q is a rare chromosomal anomaly syndrome with variable phenotype principally characterized by intellectual disability, developmental delay, short stature, craniofacial dysmorphism (incl. microcephaly, low posterior hairline, frontal bossing, bitemporal narrowing, low-set and malformed ears, flat nasal bridge, long philtrum, wide mouth with downturned corners, thin upper lip) and a short, webbed neck, as well as skeletal anomalies (e.g. brachyrhizomelia, poly-/syndactyly) and joint hyperlaxity. Cardiac, cerebral, and urogenital anomalies are also frequently associated.
                            Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.                        
                                                Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net 
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
 
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)