Sturge-Webers syndrom

Også kjent som:Sturge-Weber syndrome, SWS, Encephalofacial angiomatosis, Encephalotrigeminal angiomatosis Engelsk navn: Sturge-Weber syndrome Engelske synonym: Encephalofacial angiomatosis,Encephalotrigeminal angiomatosis,SWS,Sturge-Weber-Dimitri syndrome,Sturge-Weber-Krabbe angiomatosis,Sturge-Weber-Krabbe syndrome
ORPHA-kode 3205
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q85.8
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Sturge-Weber syndrom er en sjelden, medfødt sykdom. Misdannelser av blodårer i hud, hjernehinner og øyne fører til fødselsmerke, epilepsi, grønn stær og ofte andre nevrologiske forstyrrelser.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet epilepsier har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet epilepsier OUSHFDLKompetansesenterNKSE@ous-hf.no (+47) 67 50 11 95

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Foredrag | ca 50 min
Foredrag

Introduksjon til Sturge-Webers syndrom

Grunnleggende informasjon om diagnosen Sturge-Webers syndrom og er for deg i helse- og opplæringssektoren.
Video | 9 min
Video
Dame i kajakk i basseng

Slik holder vi oss i form

I denne videoen viser personer med en sjelden diagnose hvordan de holder seg i form.
Foredrag | 30 min
Foredrag
Gutt med gitar

Sturge – Webers syndrom: Årsak og genetikk

Foredrag om Sturge-Weber syndrom – årsak og kjennetegn.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)