Omenn syndrom


Engelsk navn: Omenn syndrome
Engelske synonym: Combined immunodeficiency with hypereosinophilia


Omenn syndrome (OS) is an inflammatory condition characterized by erythroderma, desquamation, alopecia, chronic diarrhea, failure to thrive, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly, associated with severe combined immunodeficiency (SCID; see this term).

Les mer om Omenn syndrom på helsebiblioteket.no
Les mer om Omenn syndrom på orpha.net



Informasjon

Senter for sjeldne diagnoser ved OUS har kunnskap om diagnosen.

ORPHA: 39041
Klassifiseringsnivå: Disorder
ICD-10: D81.8



Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)