Hyperkalemisk periodisk paralyse
Også kjent som:Hyperkalemic periodic paralysis
Engelsk navn: Hyperkalemic periodic paralysis
Engelske synonym: Adynamia episodica hereditaria,Familial hyperPP,Familial hyperkalemic periodic paralysis,Gamstorp disease,Gamstorp episodic adynamy,HYPP,HyperKPP,HyperPP,Hyperkalemic PP,Primary hyperPP,Primary hyperkalemic periodic paralysis
ORPHA-kode
682
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. G72.3
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Periodiske paralyser er sjeldne, arvelige, nevromuskulære sykdommer som oftest kjennetegnes ved akutte anfall med lammelser eller muskelsvakhet. Muskelstivhet kan også forekomme. Hyperkalemisk periodisk paralyse skyldes lammelser som er utløst av et høyt kaliumnivå.Mer om diagnosen
Les mer om diagnosen på en av de ansvarlige enhetenes nettside: Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid er en samarbeidsavtale mellom kompetansenhetene Frambu, kompetanseenhet nevromuskulære sykdommer, Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) ved Oslo Universitetssykehus. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)