Afibrinogenemi

Også kjent som: Koagulasjonsfaktor I-mangel
Engelsk navn: Familial afibrinogenemia


Definisjon

Faktor I-mangel er en svært sjelden blødersykdom som skyldes komplett mangel på eller dysfunksjon av blodlevringsfaktor I (fibrinogen) i blodet.

Fra Orphanet

ORPHA: 98880
Klassifiseringsnivå: Subtype of disorder
ICD-10: D68.2

Les mer om Afibrinogenemi på orpha.net

Mer informasjon

Senter for sjeldne diagnoser ved OUS har kunnskap om diagnosen.
Les mer om Afibrinogenemi på Senter for sjeldne diagnoser ved OUS
Søk på Afibrinogenemi på helsebiblioteket.no


Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)