Hopp til innhold

Beckwith-Wiedemanns syndrom grunnet paternell uniparental kromosom 11-disomi

Engelsk navn: Beckwith-Wiedemann syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 11 Engelske synonym: Mosaic paternal uniparental disomy of chromosome 11,UPD(11)pat
ORPHA-kode 96193
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
Q87.3
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Subtype of disorder

Definisjon

This disease is described under Beckwith-Wiedemann syndrome
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Du finner mer informasjon om denne diagnosen på siden til Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Frambu er et nasjonalt senter for sjeldne diagnoser. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)