Spondyloepimetafyseal dysplasi med økt leddbevegelighet type 2

Også kjent som:Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type Engelsk navn: Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type Engelske synonym: SEMD-MD,SEMDJL2,Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxicity, Hall type,Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 2,Spondyloepimetaphyseal dysplasia with multiple dislocations, Hall type
ORPHA-kode 93360
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q77.7
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Spondyloepimetafyseal dysplasi med økt leddbevegelighet type 2 (SEMD JL type 2) er en sjelden bensykdom (skjelettdysplasi), kjennetegnet av ledd som er overbevegelige og lett går ut av stilling (multiple dislokasjoner), i tillegg til feilstillinger i ledd og ryggskjevhet.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på sunnaas.no: Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas samler og sprer kompetanse om skjelett- og bindevevstilstander, ryggmargsbrokk og dysmeli. Enheten er tidligere kjent som TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, og er lokalisert ved Sunnaas sykehus.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas trs@sunnaas.no (+47) 66 96 90 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)