Erytropoietisk protoporfyri (EPP)

Engelsk navn: Autosomal erythropoietic protoporphyria Engelske synonym: EPP
ORPHA-kode 79278
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. E80.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Erytropoietisk protoporfyri (EPP) er en sjelden arvelig sykdom som debuterer i barnealder. Sykdommen gir sterke smerter på lysutsatte hudområder.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnose på NAPOS. NAPOS er lokalisert ved Haukeland sjukehus i Bergen, og har kunnskap om porfyrisykdommer
Les mer
Kontakt
Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer porfyri@helse-bergen.no (+47) 55 97 31 70

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Foredrag | 1 time
Foredrag

Diagnosing and managing the erythropoietic protoporphyrias – the basics

In these webinars, you will learn when to suspect, how to diagnose and how to treat the porphyrias with the support of case histories.
Foredrag | 37 min
Foredrag
Hånd åpner persienner og lar sollyset skinne inn i rommet. Foto.

Erytropoietisk protoporfyri (EPP) – innføring

Innføring i symptomer, årsak, diagnostikk, behandling og oppfølging ved EPP.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)