Hopp til innhold

Oslers sykdom

Også kjent som:HHT, Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, Hereditær Hemoragisk Telangiektasi, Morbus Oslers, HHT, Weber-Rendus syndrom Engelsk navn: Hereditary hemorrhagic telangiectasia Engelske synonym: HHT,Rendu-Osler disease,Rendu-Osler-Weber disease
ORPHA-kode 774
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
I78.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

Oslers sykdom/hereditær hemoragisk telangiektasi (HHT) er en arvelig, kronisk sykdom som rammer blodårene. Hyppige neseblødninger er et typisk symptom.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)