Herditær hemoragisk telangiektasi (HHT) / Oslers sykdom

Også kjent som:HHT, Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, Hereditær Hemoragisk Telangiektasi, Morbus Oslers, HHT, Weber-Rendus syndrom Engelsk navn: Hereditary hemorrhagic telangiectasia Engelske synonym: HHT,Rendu-Osler disease,Rendu-Osler-Weber disease
ORPHA-kode 774
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. I78.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Oslers sykdom/hereditær hemoragisk telangiektasi (HHT) er en arvelig, kronisk sykdom som rammer blodårene. Hyppige neseblødninger er et typisk symptom.

Kontaktpunkt i Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Sunnaas sjeldensenteret@sunnaas.no (+47) 66 96 90 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Podkast | 17 min
Podkast
2 bilder klippt sammen. Mann i Meny uniform til venstre. Dame med briller til høyre.

Sjeldenpodden: Når neseblod kan være Oslers sykdom

Thomas har Oslers sykdom, mens Kristin Iversen har jobbet med diagnosen siden 2006. De forteller hvordan det er å ha, behandle og å utrede sykdommen.
Video | 7 min
Video
Nese og ett øye

HHT / Oslers sykdom – symptomer

Lær å kjenne igjen symptomene på HHT, hvordan sykdommen diagnostiseres og behandles, og hvilke instanser du kan henvise pasienter til.
Video | 4 min
Video
Gutt som blør neseblod

HHT / Oslers sykdom for tannleger

Lær å kjenne igjen symptomene på HHT / Oslers sykdom, og hvilke forberedelser du må gjøre før du kan behandle en pasient med denne diagnosen.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)