Prader-Willis syndrom

Også kjent som:Prader-Labhart-Willi syndrome Engelsk navn: Prader-Willi syndrome Engelske synonym: Prader-Labhart-Willi syndrome
ORPHA-kode 739
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. Q87.1
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Prader-Willis syndrom (PWS) er en medfødt, genetisk tilstand som kjenne­teg­nes av nedsatt muskelspenning og ernæringsvansker i spedbarnsalder. I løpet av barneårene kan det endre seg til overspising. Varierende grad av utviklingshemming og/eller lærevansker er vanlig. Hormonbehandling kan være aktuelt. Diagnosen kan stilles ved gentest.

Kontaktpunkt i Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet for munnhelse Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu info@frambu.no (+47) 64 85 60 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Nettkurs | 45 min
Nettkurs
4 barn med ryggen til på vei til skolen. Foto.

Prader-Willis syndrom i skolen

Nettkurs om Prader-Willis syndrom i skolen.
Nettkurs | 2 t 30 min
Nettkurs
Hender lager en firkant mot himmelen

Prader-Willis syndrom – introduksjonskurs for tjenesteytere

Nettkurs som gir deg som tjenesteyter grunnleggende kunnskap om Prader-Willis syndrom (PWS).

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)