Bronkiektasier

Engelsk navn: Idiopathic bronchiectasis
ORPHA-kode 60033
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. J47
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Idiopathic bronchiectasis (IB) is a progressive lung disease characterized by chronic dilation of the bronchi and destruction of the bronchial walls in the absence of any underlying cause (such as post infectious disease, aspiration, immunodeficiency, congenital abnormalities and ciliary anomalies).
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet lungesykdommer og cystisk fibrose har mer informasjon om diagnosen. Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet lungesykdommer og cystisk fibrose post.nscf@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 01 55 90

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)