Hopp til innhold

Luscan-Lumish syndrome

Engelsk navn: Luscan-Lumish syndrome Engelske synonym: SETD2-related overgrowth syndrome
ORPHA-kode 597738
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
Q87.3
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by a variable phenotype including macrocephaly, postnatal overgrowth, advanced carpal ossification, obesity, speech delay, intellectual disability, autism spectrum disorders, and behavioral difficulties with aggressive outbursts, and variable facial dysmorphism. Seizures, structural abnormalities of the brain, as well as a variety of other manifestations such as recurrent otitis media, joint hypermobility, hirsutism, or naevi have also been reported.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Du finner mer informasjon om denne diagnosen på siden til Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Frambu er et nasjonalt senter for sjeldne diagnoser. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)