Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA dehydrogenasedefekt

Også kjent som:LCHADD Engelsk navn: Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Engelske synonym: LCHAD deficiency,LCHADD,Long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
ORPHA-kode 5
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. E71.3
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Disorder

Definisjon

Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA dehydrogenasedefekt (LCHADD) er en sjelden, arvelig sykdom der kroppen ikke klarer å bryte ned lange fettsyrer til energi. Sykdommen debuterer oftest i nyfødtperioden eller tidlig barneår. Behandlingen består av hyppige måltider, fettredusert diett, og tilskudd av mellomkjedete fettsyrer. Ved feber, oppkast o.l. gis det SOS-regime for å forebygge akutt forverring. Diagnosene er en del av det norske nyfødtscreeningprogrammet.

Mer om diagnosen

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen. Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad sjeldnediagnoser@oslo-universitetssykehus.no (+47) 23 07 53 51

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Relevante ressurser

Nettkurs | 30 min
Nettkurs

SOS-regimet

Nettkurs om når det er nødvendig å starte et SOS-regime og hvordan du lager SOS-blandingen.

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)