Kallmanns syndrom

Engelsk navn: Kallmann syndrome Engelske synonym: Congenital hypogonadotropic hypogonadism with anosmia,Olfacto-genital pathological sequence
ORPHA-kode 478
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. E23.0
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Subtype of disorder

Definisjon

Kallmanns syndrom er en sjelden, nedarvet tilstand hvor organene som produserer kjønnsceller ikke fungerer optimalt (hypogonadisme). I tillegg mangler luktesansen. Tilstanden forekommer hos begge kjønn, men er vanligere hos menn. Den avvikende produksjonen av hormoner, spermier og eggceller fører ofte til forsinket vekst, pubertetsutvikling og forplantningsevne.

Kontaktpunkt i Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser

Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen.
Les mer
Kontakt
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu info@frambu.no (+47) 64 85 60 00

Ekstern informasjon

  • orpha.net

    Orphanet

    Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer.
  • helsebiblioteket.no

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)