TCR-alpha-beta-positive T-cell deficiency
Engelsk navn: TCR-alpha-beta-positive T-cell deficiency
Engelske synonym: TCR-alpha-beta+ T-cell deficiency
ORPHA-kode
397959
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. D81.8
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
A rare, hereditary primary immunodeficiency characterized by recurrent respiratory tract infection, otitis media, candidiasis, diarrhea, as well as various signs and symptoms of immune dysregulation (hypereosinophilia, eczema, vitiligo, alopecia areata, autoimmune hemolytic anemia, pityriasis rubra pilaris). Failure to thrive, moderate lymphadenopathy and hepatomegaly have also been reported.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)