Gorlin syndrom
Engelsk navn: Gorlin syndrome
Engelske synonym: Basal cell nevus syndrome,Gorlin-Goltz syndrome,NBCCS,Nevoid basal cell carcinoma syndrome
ORPHA-kode
377
ICD-10-kode
Koden er hentet fra orpha.net
ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge. C44.9
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). DisorderDefinisjon
Gorlins syndrom er en medfødt og arvelig tilstand som skyldes en genfeil. Det er økt risiko for tidlig utvikling av hudkreft (basalcellecarsinom) og godartede cyster/svulster, ofte i kjevene.Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad har mer informasjon om diagnosen. Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet for munnhelse KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)