Polymikrogyri
Engelsk navn: Polymicrogyria
ORPHA-kode
35981
Klassifikasjon
Klassifisering
Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype). Group of disordersDefinisjon
A heterogenous group of cerebral cortical malformations characterized by excessive cortical folding and abnormal cortical layering that, depending on its topographic distribution, presents with variable combinations of neurological symptoms of varying severity such as epilepsy, developmental delay, intellectual disability, motor dysfunction (e.g. spasticity), and pseudobulbar palsy.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.
Mer om diagnosen
Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu har mer informasjon om diagnosen. KontaktEkstern informasjon
- orpha.net
Orphanet
Orphanet samler og forbedrer kunnskap om sjeldne sykdommer for å forbedre diagnostisering, omsorg og behandling av pasienter med sjeldne sykdommer. - helsebiblioteket.no
Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)