Hopp til innhold

Immunodeficiency by defective expression of MHC class I

Engelsk navn: Immunodeficiency by defective expression of MHC class I Engelske synonym: Bare lymphocyte syndrome type 1,MHC class I deficiency
ORPHA-kode 34592
ICD-10-kode

Koden er hentet fra orpha.net

ORPHAkodene er mappet til den internasjonale versjonen av ICD-10. Denne kan avvike fra den ICD-10-koden som brukes i Norge.
D81.6
Klassifikasjon

Klassifisering

Orphanet sitt klassifiseringssystem har tre nivåer for å organisere de sjeldne diagnosene: Group (gruppe), disorder (diagnose) og subtype (undertype).
Disorder

Definisjon

A rare autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by severe reduction in the cell surface expression of HLA class I molecules, typically resulting in childhood-onset of chronic bacterial infections of the respiratory tract evolving to widespread bronchiectasis and respiratory insufficiency. Sterile necrotizing granulomatous skin lesions mainly involving the extremities and the mid-face may be observed in some patients. Severe viral infections do not occur as part of the condition. Atypical variants without respiratory or cutaneous manifestations, as well as asymptomatic individuals have been reported.
Informasjonen om denne diagnosen er hentet fra Orpha.net.

Mer om diagnosen

Les mer om diagnosen på SSD sine sider. Senter for sjeldne diagnoser er et landsdekkende og tverrfaglig kompetansesenter lokalisert ved OUS. Kontakt

Ekstern informasjon

Deler av informasjonen over er hentet fra ORPHAdata med lisens: Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0)